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Menino com doença genética rara perde visão e busca ajuda: 'Tinha muitos sonhos', diz mãe

Menino com doença genética rara perde visão e busca ajuda: 'Tinha muitos sonhos', diz mãe

O diagnóstico de adrenoleucodistrofia (ALD) mudou a vida de uma família em Itanhaém, no litoral de São Paulo. Aos 13 anos, Diogo perdeu a visão, se alimenta através de uma sonda e tem dificuldade de locomoção, o que tornou o adolescente completamente dependente da mãe, Deluma Barros.

O diagnóstico de adrenoleucodistrofia (ALD) mudou a vida de uma família em Itanhaém, no litoral de São Paulo.

TV Tribuna

🔍 A adrenoleucodistrofia é uma condição genética rara, neurodegenerativa e progressiva. De acordo com o relatório médico do próprio Diogo, ela ocorre devido a uma alteração do cromossomo X, atingindo a visão, a fala e o comportamento, além de causar dificuldade para engolir (leia mais abaixo).

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"Era um menino cheio de vida: brincava, corria, aprendia, já sabia ler e escrever e tinha muitos sonhos. Porém, aos poucos, a doença foi tirando suas capacidades", lamentou a mãe. "Me dói ver meu filho todo dia nesse sofrimento e não ter o que fazer para ajudá-lo", completou ela.

O que mais importa

  • O diagnóstico de adrenoleucodistrofia (ALD) mudou a vida de uma família em Itanhaém, no litoral de São Paulo. Aos 13 anos, Diogo perdeu a visão, se alimenta através de uma sonda e tem dificuldade de locomoção, o que tornou o adolescente completamente dependente da mãe, Deluma Barros.
  • 🔍 A adrenoleucodistrofia é uma condição genética rara, neurodegenerativa e progressiva. De acordo com o relatório médico do próprio Diogo, ela ocorre devido a uma alteração do cromossomo X, atingindo a visão, a fala e o comportamento, além de causar dificuldade para engolir (leia mais abaixo).
  • A notícia tem recorte direto para Santos/SP, com relevância para quem acompanha a rotina e a memória da cidade.
  • A referência principal é a cobertura publicada por TV Tribuna.

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